??? 按照《藥品生產質量管理規(guī)范認證管理辦法》規(guī)定：《藥品GMP證書》有效期為5年。藥品生產企業(yè)應在《藥品GMP證書》有效期屆滿前重新申請藥品GMP認證并接受食品藥品監(jiān)督管理部門的GMP認證檢查。我公司于2003年11月通過國家GMP認證，2008年8月向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局申請藥品GMP再認證并取得受理。
??????? 2008年9月17至19日，國家食品藥品監(jiān)督管局藥品GMP認證檢查組到我公司進行藥品GMP認證檢查。檢查范圍包括：1、南寧市邕寧沿海經濟走廊開發(fā)區(qū)：片劑、口服液（口服溶液劑）、糖漿劑、酒劑、原料藥（黃藤素）；2、崇左市城市工業(yè)園區(qū)：中藥前處理和提?。ú缓S藤素的提取）。檢查中，檢查組對我公司藥品生產的廠房、設施與設備等硬件方面進行了全面而細致的檢查，對藥品生產工藝、GMP管理文件、產品批生產記錄、機構與人員、人員培訓等軟件方面進行了審查，并對崗位操作人員進行了提問。
??? 經過三天的嚴格檢查，檢查組對公司藥品生產的硬件及軟件方面給予了高度的肯定，認為公司整個生產過程符合GMP的要求。末次會議中，檢查組全體組員現場一致表決同意廣西方略藥業(yè)有限公司通過國家GMP認證檢查。此外，檢查組對我公司也提出一些中肯的意見，要求公司在藥品生產過程中加強管理，加大監(jiān)控力度，不斷提高實施GMP的整體水平。
??? GMP是一個藥品生產企業(yè)，甚至是整個行業(yè)綜合實力的標志。通過此次檢查，我公司全體管理人員都認識到，實施GMP是一項長期的工作，今后的工作中，應繼續(xù)堅持把貫徹實施GMP的工作做實做細，不斷提高實施GMP的整體水平，以優(yōu)質的產品服務于大眾。
